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新黄金城赌场:如此巨大的肝间叶错构瘤切除是近年来从未发生过的

时间:2022/1/14 21:13:09   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:早产婴儿小本(化名)出生时体重只有3.5磅,但肝脏上的巨大肿瘤重650克,约占孩子的体重。五分之一。14日记者了解到,在上海儿童医院,多名专家携手合作,完成了一项艰巨的手术,为孩子彻底切除了肿瘤。目前患儿已转至新生儿重症监护室继续治疗。医院14日告诉记者,这名儿童患的是肝间叶错构瘤,这是一种罕见的肝脏良性肿瘤,但它可以...
早产婴儿小本(化名)出生时体重只有3.5磅,但肝脏上的巨大肿瘤重650克,约占孩子的体重。五分之一。14日记者了解到,在上海儿童医院,多名专家携手合作,完成了一项艰巨的手术,为孩子彻底切除了肿瘤。

目前患儿已转至新生儿重症监护室继续治疗。医院14日告诉记者,这名儿童患的是肝间叶错构瘤,这是一种罕见的肝脏良性肿瘤,但它可以变成恶性肿瘤。随着肿瘤的生长,孩子可能会出现腹胀、腹痛、黄疸甚至心力衰竭。儿童肝间充质错构瘤的发病率极低,新黄金城赌场,占儿童肝肿瘤的6%。目前国外权威文献报道,新生儿期肝错构瘤患儿的死亡率高达35%。

据医院介绍,如此巨大的肝间叶错构瘤切除是近年来从未发生过的。

据报道,小本出生的时候,他的肚子很大,甚至不能吃牛奶。由于保守治疗无效,巨大的肿瘤体积不断增大,“腹部大如鼓”。患儿心脏负荷过重,严重贫血,影响凝血功能,肿瘤压迫、横膈膜抬高导致呼吸困难。专家会诊后认为,肿瘤收缩或消退的可能性非常小,如果继续这样下去,必然会影响体内多个器官的功能。尽管风险很大,但手术干预必须尽快进行。

术中多专家发现肿瘤位于肝左叶,直径12cm,血供异常丰富。术中多次发生血流动力学不稳定,手术切除难度大。专家们通过精确、快速的手术将肿瘤完全切除。在医务人员的全力努力下,这名儿童转向了安全地带。

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